荆州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在荆州已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在荆州已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在荆州希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在荆州希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在荆州定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往荆州的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (13条,均分4.1)
妈妈胃癌术后,我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了,半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变,及时提示了风险,医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警,非常实用,让我们不那么被动了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例!这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警,争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助,请继续遵医嘱定期监测。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
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